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DNA琼脂糖凝胶电泳分析

原因有以下: 1、 可以考虑是不是样品不纯,目的产物与杂带相差不大,所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。 2 、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液,加2微升溴酚蓝便可,注意上样浓度; 3、可能...

你好!可能是DNA提纯浓度不够,所以会出现拖尾,也有可能是配胶浓度不对,比如1.5%的gel你配成1%,也有可能是电泳时间或者电压、电流调的不对,条带还没有跑到指定位置。建议看相关文献,看别人跑相同的DNA或RNA的条件是什么,然后再根据自己的...

拖尾严重啊!片段特异性差(引物设计不到位,造成非特异性扩增),也有可能是目的片段降解,建议重新设计引物,进行PCR

如果DNA出现降解或者是混有其他杂质,例如蛋白质、RNA的话,那么琼脂糖凝胶就能够检测得到DNA的质量。 标准主要是通过观察电泳条带的亮度,通过亮度就可以粗略地计算出DNA条带的含量。如果DNA出现损失,对应的条带就会变暗或者是消失。 线性的单...

DNA如果降解或者混有其他杂质比如蛋白质、RNA的话,在电泳中可以检测的到. 线性的单一DNA样品一般是单条带,质粒的话可能会有2-3条带. 如果条带变宽、变暗、或者变成弥散的DNA条带,表示DNA非特异的降解.‘ 如果条带变成多条,表示可能被酶切.如果质...

看来这时指核小体被酶切后的电泳图咯,效果有点差哦! 1、4是Marker,2 是染色质,3是小球菌核酶(micro coccal nuclease)处理的染色质。 现象描述:在约200-1000bp有明显的梯度带(每带隔约200bp), 这时因为用一种能使DNA降解的小球菌核酶(mic...

可能性太多了。 1. 你跑胶一般都要放MARKER或者叫DNA LADDER吧,这个MARKER除外对DNA标记大小以外, 还可以用来监控ELECTROPHORESIS的质量, 如果MARKER显示而DNA没显示, 说明ELECTROPHORESIS正常而DNA有问题, 如果MARKER和DNA都没有显示, 说...

不一定要取要取5µl,10µl,15µlDNA,你提取的应该是基因组DNA,主要看条带的位置判断你提取的DNA是否完整,从图上看出,与Marker比较,你提取的基因组DNA分子量在23k以上,还算完整,不过有RNA残留,所前端有拖带,还有你的电泳条...

琼脂糖凝胶浓度与线性DNA分离范围参数: 凝胶浓度(%) 线性DNA长度(bp) 0.5 1000~30000 0.7 800~12000 1.0 500~10000 1.2 400~7000 1.5 200~3000 2.0 50~2000 乐研生物,为您解答,希望能帮到你,望采纳!

电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散。其原因,主要从以下两个方面考虑: 1、PCR产物自身原因: 往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多。 对策:①减少Ta...

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