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唐氏筛查F%βhCg的mom值高0.1有必要做羊水穿刺?

您好,根据您的描述,进行唐氏筛查,出现f-βhcg的mom值高0.1的症状,如果其他检查正常,应该是问题不大的,暂时是可以不考虑进行羊水穿刺检查的,不必担心,应该好好养胎,合理膳食,加强营养。祝您好孕!

单项指标的异常,还是要进一步检查的。 唐筛有异常是把风险又提升了的,虽然很多人都没事,但要是唐筛结果,比一般低危的还是危险很多的,所以不要存侥幸心理。 我之前也是唐筛高危,不想做羊穿,就在武汉市妇幼做的无创基因检测,结果没事才放...

21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1,低风险是小于250分之1, 18三体的高风险是大于等于350分之1,低风险是小于350分之1 osb标准应该是OSB 1:1000

我不建议你去做,因为羊水穿刺也有可能会对孩子造成不良影响。而且你的值只有一个稍微高一些。如果其他的值都高,那你就去做吧。我这有个病号,之前两项都高,但是做完羊水穿刺没有问题,而且生的孩子也很健康。如果你觉得不安心,就去做一个吧...

21三体风险值属于低风险中的高风险,因为唐筛准确率不够高,所以低风险并不代表没问题,高风险不代表有问题。 如果有条件,建议去做个无创基因检测,准确率在99%以上。现在还不需要做羊水穿刺,毕竟穿刺有一定感染和流产风险。

你好!根据你的情况,建议遵循医生的建议做一个羊水刺穿,比较安全和保险些,祝你健康!

正常的MOM值是不超过2.5,偏高的话建议进一步做无创或者羊水穿刺哈

唐筛检查结果提示高风险结果,应遵医嘱安排进一步的羊水穿刺检查确定孩子染色体是否异常,也可做无创母血DNA筛查

您好,根据您的检查结果来看,不光是HCG偏高,您的唐氏综合症的风险同样也是属于高风险的,这个检查结果说明胎儿患病的几率比较高, 所以您现在的情况需要进行羊水穿刺检查,排出胎儿患病的可能

- 早期唐氏筛查结果是低风险 但是Fhcgβ MOM值2.87偏高~医生叫挂产前诊断科去确诊

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